技術(shù)文章
Technical articles細胞名稱:MEs23.5,黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元細胞產(chǎn)品貨號:JR582規(guī)格:T25瓶或者2ml凍存管生長特性:貼壁生長傳代比例:細胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件:90%DMEM,10%胎牛血清,100U/ml雙抗,37℃、5%CO2凍存條件:70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用,不可用于臨床診斷和治療凍存細胞接收后的處理:1)干冰運輸,收到細胞后推薦直接復(fù)蘇1管,另一管放入-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮,細胞直接轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導(dǎo)致細胞復(fù)蘇...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被免疫球蛋白G(IgG)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后...
產(chǎn)品簡介:細菌的莢膜具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用,可增加細菌的侵襲力,莢膜不易被普通染色法染色,需經(jīng)特殊染色法染色后才能著色,易于觀察,細菌莢膜的鑒定,對細菌的分型和鑒別有至關(guān)重要的作用。莢膜染色液(Hiss法)又稱硫酸銅染色液,細菌莢膜被染成藍紫色,細菌被染成深藍色。該試劑僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成:名稱規(guī)格一規(guī)格二Storage試劑(A):Hiss染色液20ml50mlRT避光試劑(B):硫酸銅溶液20ml50mlRT使用說明書1份自備材料:...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被小反芻獸疫(PPR)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中小反芻獸疫(PPR)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,300...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被單胺氧化酶(MAO)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶(MAO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3...
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液...
產(chǎn)品簡介:痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學(xué)檢驗樣本,常含有多種微生物成分,且自身成分復(fù)雜,由于結(jié)核分歧桿菌對營養(yǎng)的要求高、生長緩慢,培養(yǎng)時若標(biāo)本中含有其他雜菌,雜菌一般生長較快、易消耗營養(yǎng),不利于結(jié)核分歧桿菌的檢出,因此對于可能含有雜菌的樣本(如痰標(biāo)本、消化道標(biāo)本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等),培養(yǎng)前均需要對其進行前處理以液化標(biāo)本、殺死雜菌;尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標(biāo)本,均需在培養(yǎng)前進行去污處理,而血、腦脊液、關(guān)節(jié)液等來自機體無菌部位的無雜菌污染的...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被大豆過敏原(Soja)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆過敏原(Soja)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后...