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Technical articles檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被呼腸孤病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中呼腸孤病毒抗體（RV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10...
產品簡介：動物或植物細胞發(fā)生氧化應激(oxidativestress)時，會發(fā)生脂質氧化，丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一種生物體脂質氧化的天然產物，一些脂肪酸氧化后逐漸分解為一系列包括MDA在內的復雜化合物，此時通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平，因此MDA的測定被廣泛用作脂質氧化的指標。生物體內的一些其它生化反應也會產生MDA，例如thromboxanesynthase也可以催化產生，但只要在測定時設置適當對照即可觀察到脂質氧化水平的變化。自備...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被球蟲病抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中球蟲病抗體(Coccidiosis-Ab)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，30...
產品簡介：髓鞘(MyelinSheath)是包裹在神經細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細胞和細胞膜組成，是神經膜細胞的質膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結構,髓鞘上有郎飛氏結，可使神經沖動跳躍傳遞，髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質染色加以顯示，后期潰變并被吞噬細胞清除，故不再有髓鞘的陽性結果。很多疾病都可以引起髓鞘的變化，改良Page髓鞘染色液又稱砂羅鉻花青髓鞘染色液，可以顯...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被狂犬病病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中狂犬病病毒抗體（RV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心...
檢測原理試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被?；切苋パ跄懰幔═UDCA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的?；切苋パ跄懰幔═UDCA）呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被法氏囊病病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中法氏囊病病毒（IBDV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000...
產品名稱4T1（小鼠乳腺癌細胞）別稱4T1-A種屬小鼠生長特性貼壁細胞細胞形態(tài)上皮細胞樣凍存條件凍存液：55%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮培養(yǎng)方案A（默認）生長培養(yǎng)基：RPMI-1640[PM150110]+10%FBS[164210]+1%P/S[PB180120]培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%,溫度：37℃推薦傳代比例1:3-1:6推薦換液頻率2-3次/周參考資料(來源文獻)背景描述4T1細胞是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗...
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